Pharmakologisches Studienzentrum
Chemnitz
Das Studienzentrum
Bis ein wirksames Medikament von einem Arzt verschrieben werden und helfen kann Krankheiten zu lindern bzw. zu heilen dauert es eine lange Zeit. Im Hintergrund laufen dabei zahlreiche Schritte ab und diese müssen genauestens überprüft werden.
Dies geschieht in klinischen Studien, die das Pharmakologische Studienzentrum durchführt. Seit 2004 sind wir auf Studien der Phase II, III und IV spezialisiert.
Die Aufgabe des Studienzentrum Chemnitz ist es, wissenschaftlich und methodisch exzellente klinische Studien durchzuführen und dabei die Sicherheit und Rechte der Patienten und Probanden zu wahren und die Einhaltung der rechtlichen Anforderungen zu gewährleisten.
Wir möchten auf den folgenden Seiten vorstellen was wir als Pharmakologisches Studienzentrum machen und Ihnen natürlich auch unser Team näher bringen. Darüber hinaus informieren wir Sie über laufende, geplante und abgeschlossene Studien.
Zu guter Letzt finden Sie Hinweise und Hilfestellungen, was bei der Planung und Durchführung einer klinischen Studie zu beachten ist.
Wenn Sie am Studienzentrum Chemnitz eine klinische Studie durchführen wollen oder sich als Patient bzw. Proband für eine Studie interessieren, können Sie uns jederzeit gerne ansprechen. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.
Aktuelle Studien
Depression
Wir suchen erwachsene Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die eine diagnostizierte Depression und eine aktuelle depressive Episode haben.
Depression
Wir suchen erwachsene Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die eine diagnostizierte MDD und eine aktuelle depressive Episode haben.
Schizophrenie
Essentieller Tremor
Unterbrechen unkontrollierte essentielle Tremore Ihre alltäglichen Aktivitäten?
Über die EveresT
Die Studie EVEREST ist eine klinische Studie, welche die Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfmedikaments für Menschen mit einem essentiellen Tremor (ET) überprüft. Diese Studie untersucht die möglichen Auswirkungen, die das Prüfmedikament auf Tremore und alltägliche Aktivitäten haben kann.
Studienteilnahme
Wir bieten Ihnen
Vor der Teilnahme an einer klinischen Studie werden Sie von unserem qualifiziertem Studienteam ausführlich aufgeklärt und beraten, jede Information wird ausführlich besprochen. Des Weiteren haben Sie natürlich das Recht selbst zu bestimmen ob Sie nach der Aufklärung und Beratung an der Studie teilnehmen möchten.
Dafür gewähren wir Ihnen eine ausreichende Bedenkzeit. Ihre persönlichen und medizinischen Daten werden streng vertraulich behandelt und in jedem Fall anonymisiert. Zudem gibt es für jede klinische Studie eine Probandenversicherung, in der Sie innerhalb der Studie abgesichert werden.
Was wünschen wir uns von Ihnen
Probanden, die sich für die Teilnahme an einer Klinischen Studie entscheiden, leisten einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Krankheiten.
Um die Teilnehmer und die Studienergebnisse nicht zu gefährden, müssen Probanden bestimmte generelle und ggf. je nach Studie bestimmte spezielle Voraussetzungen für die Teilnahme erfüllen (z.B. Alter, Geschlecht, Gesundheitszustand). Die Studienärzte beurteilen in einer Voruntersuchung, ob die Probanden für die jeweilige Studie geeignet sind.
